带班领导需要24小时在岗吗

〖壹〗、在任何单位或部门 ，一旦设置了值班带班领导的角色
，那么这个领导必须保证24小时在岗，手机也不能关机 。这是因为在值班带班期间 ，他需要处理下级值班人员无法处理的问题或事件
。如果遇到超出其处理权限的情况
，值班带班领导需要迅速向单位主要领导汇报，并在获得授权后进行应急处理。

〖贰〗 、带班领导通常需要一直在岗 。以禹城市教体局机关为例 ，在国庆假期值班值守工作会议中明确要求，值班人员要严格执行24小时值班和领导带班制度
，带班领导需全天在岗带班
。这是因为做好值班值守工作是安保维稳最基础
、最底线的要求，带班领导在岗有助于确保信息联络畅通 ，能及时处理紧急事项
，保证各项工作正常运转。

〖叁〗、领导干部在岗带班指的是24小时在岗带班 。通过查询相关公开资料显示，带班领导干部必须实行24小时在岗带班 ，值班人员全时在值班室值班
，不得擅离职守 、脱岗离岗。

〖肆〗
、市委办公室是否需要24小时值班取决于具体的规定和工作需求
。一些市委办公室为了保障工作的连续性和紧急事务的及时处理，可能会实行24小时值班制度。这种制度下 ，通常由副科级以上领导干部带班
，并按照《机关干部值班表》轮流执行 。

〖伍〗、值班时间与班次：工作日夜间（17：00至次日9：00） 、周末实行24小时在岗值班，分3班轮换；特殊时段如法定节假日、重大会议活动
、主汛期等需24小时在岗值班 ，由主要领导带班
。

中国疫情放开未截止12月8日部分反弹城市有那几个

〖壹〗、山西 、四川
、北京、河北。这四个城市算是新增的第二梯队
，近来情况总体可控，但部分区域依旧严峻 。其中 ，山西昨日新增18+1109
。四川139+591，北京1168+2194。山东则是50+425 。此外
，陕西（27+848） 、河南（161+269）
、黑龙江（94+869）、上海（39+327）等地，这几日新增相对平稳一些
。

〖贰〗 、哈尔滨市和青岛胶州市因疫情原因推迟开学。4月12日 ，哈尔滨市宣布原定4月17日初中生开学时间推迟
，具体开学时间视疫情而定；4月9日，青岛胶州市此前出现两例新增病例 ，由低风险转为中风险
，高三学生原定4月15号开学也被推迟 。全国各地每天都有新增确诊病例，境外输入病例增多
。

〖叁〗
、前期疫情导致快递停滞延迟 ，波及“双十二 ”促销：受前期疫情管控影响
，国内部分地区快递业务出现停滞、延迟，不仅上个月的“双十一
”未传出销售佳绩 ，也波及了“双十二”平台促销。截止双十二当天结束
，包括阿里天猫 、京东
、拼多多在内的多家网购平台，都未对外公布双十二的促销数据 。

〖肆〗、022年12月全国哪里没有疫情 —— 最新卫健委发布数据显示：海南 、湖北、宁夏的绝大部分城市没有疫情 ，属于常态化防控区，还有很多省份内有市区未有新冠肺炎疫情确诊病例的通报
，而省级别的城市基本都有过新冠疫情。

现在晋州疫情高速口封闭了吗?

近来除了湖北一些城市封城外，北京
、广州等都表示不进行封城 ，只是部分城市发往湖北方向的航线、列车暂时停运
。如果大家购买车票想退票
，国家铁路集团1月29日也表示，近来退票免收手续费的规定适应用于1月28日0时前购买的火车票。

根据石家庄市疫情防控指挥部通告 ，晋州市为低风险区
，有序恢复正常生产生活，有效管控人员流动和聚集 ，原则上不跨县（市 、区）流动
，严防交叉感染 。经晋州市疫情防控领导小组研究，具体通告如下：全市所有人员原则上不出市 ，在市域内进行必要的生产生活
。

石黄高速晋州口开了。通过查询相关信息显示
，截止2022年12月14日，石黄高速晋州口疫情防控中心已发布石黄高速晋州口开着的消息 ，无需检查，西古城站可以出入
，有防疫人员抽检，提供绿码通行即可 。

在严格落实常态化疫情防控措施的基础上 ，解除市域封控
，恢复正常生产生活秩序
。

11日山西疫情速报5s鲁花压榨花生油是否正品

〖壹〗
、优质的花生油通常呈淡黄色，油质清澈透明 ，并无杂质。 正品鲁花花生油瓶口商标中心的兰花图案仔细观察是一个“花 ”字 。 检查生产许可证编号
，并注意商标持有者标志“山东鲁花集团有限公司
”，以确认真伪
。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

月21日医械晚报核心内容如下：国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》发布时间与主体：2月18日 ，国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报（2021年度）》。2021年标准制修订计划：下达医疗器械国家标准制修订计划38项
，行业标准制修订计划79项 。

医械晚报核心内容：国械崛起，11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序 ，同时政策征求意见与企业动态更新
。

管理标准：47项
，占比3%，涵盖医疗器械生产、经营 、使用等环节的管理规范。方法标准：448项 ，占比24%，涉及医疗器械检测
、试验、评价等方法的技术要求 。产品标准：1053项
，占比57%，针对具体医疗器械产品的性能 、安全
、有效性等指标制定。